东莞图1. NVCP电极的电化学测试和在−15℃下充放电过程中的原位XRD谱图。

锐华北海道大学MasayaSawamura报道了远程C(sp3)–H键与脂族仲和叔酰胺和酯中的羰基的高度对映选择性和位点选择性催化硼化。氚和C-11放射性同位素体通常对于放射性配体的体外和体内表征都是必需的，自动展但是几乎没有放射性标记方案可用于合成两者，自动展从而抑制了PET放射性配体的发展。

量子化学计算支持由催化剂组分形成的酶样结构腔，化参会坚该催化剂腔通过多种非共价相互作用结合底物。这种从头开始的合成为多样性的制备创造了机会，加深进产并将支持药物发现和开发方面的工作。圳线该反应通过N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺基氧化剂与氯化物氢原子转移催化剂之间的紫光光诱导电子转移而进行。

此外，束设上推计算研究提出了两种潜在的策略，用于控制环烯反应中的立体控制。结合起来，备展这些结果为开发涉及这些经典避免的中间体的催化不对称反应奠定了基础。

 加州大学洛杉矶分校YiTang、持质K.N.Houk和中科院有机所周佳海发现了两个同源的周环酶组，它们催化不同的反应：一组催化在生物学上未知的Alder-ene反应。

尽管已经为开发用于加氢胺化的催化剂付出了巨大的努力，量至但是进行分子间加氢胺化的绝大部分烯烃仅限于共轭，张力或末端烯烃。而如何通过布局移动平台，品创更好满足读者的需求，也成为涂料企业必须要克服的难题。

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